Deze website maakt gebruik van cookies. We gebruiken cookies om instellingen te onthouden en je bezoek soepeler te laten verlopen. Daarnaast gebruiken we ook cookies voor de verbetering van de website en het verzamelen en analyseren van statistieken. Lees meer over cookies

Chondrosarcoom

In de brochure Bottumoren lees je meer. Hier vind je alvast de belangrijkste informatie. Een chondrosarcoom is een bottumor die bij kinderen weinig voorkomt. In Nederland krijgt gemiddeld één kind per jaar een chondrosarcoom. De ziekte komt vooral voor bij kinderen ouder dan 10 jaar en vaker bij jongens dan bij meisjes.

Oorzaken

Over het ontstaan van bottumoren is weinig bekend. Waarschijnlijk is tijdens de celdeling iets aan het DNA beschadigd. Hoe zo’n fout ontstaat, is onduidelijk. Ook weten we niet precies waarom een cel zich plotseling ongeremd gaat delen.

Klachten

De belangrijkste klacht is pijn in of rond het bot. De pijn kan vaag zijn, maar ook zo hevig dat je kind er niet van kan slapen. Vaak zie je ook een zwelling. De tumor kan zich naar een spier of gewricht uitbreiden, waardoor je kind bepaalde bewegingen niet meer kan maken.  

Hoe stellen we de diagnose?

Onder narcose wordt een stukje tumorweefsel verwijderd en onder de microscoop onderzocht. Ook worden er botfoto’s, longfoto’s en diverse scans gemaakt. Onder sedatie wordt beenmerg afgenomen.

Behandeling 

Kinderen met een chondrosarcoom worden behandeld volgens een protocol dat is gemaakt door nationale en internationale deskundigen. De behandeling bestaat meestal uit een operatie.

Vragen

Kinderen met een chondrosarcoom worden behandeld op de afdeling solide tumoren.