Deze website maakt gebruik van cookies. We gebruiken cookies om instellingen te onthouden en je bezoek soepeler te laten verlopen. Daarnaast gebruiken we ook cookies voor de verbetering van de website en het verzamelen en analyseren van statistieken. Lees meer over cookies

Ewing-sarcoom

In de folder Bottumoren lees je meer. Hier vind je vast de belangrijkste informatie. Een Ewing-sarcoom is een bottumor. In Nederland krijgen elk jaar ongeveer 13 kinderen een Ewing-sarcoom. De ziekte komt op alle leeftijden voor, met een piek tussen 10 en 15 jaar, en vaker bij jongens dan bij meisjes.  Ewing-sarcomen ontstaan meestal in het beenmergweefsel van pijpbeenderen en platte botten.

Klachten

De belangrijkste klacht bij een bottumor is pijn in of rond het bot. De pijn kan vaag zijn, maar ook zo hevig dat je kind er niet van kan slapen. Vaak zie je ook een zwelling. De tumor kan zich naar een spier of gewricht uitbreiden, waardoor je kind bepaalde bewegingen niet meer kan maken. Soms is het bot zo door de tumor verzwakt dat het breekt.

Hoe stellen we de diagnose?

Onder narcose wordt een stukje tumorweefsel verwijderd en onder de microscoop onderzocht. Ook worden er botfoto’s, longfoto’s en diverse scans gemaakt. Onder sedatie wordt beenmerg afgenomen.

Behandeling

Kinderen met een Ewing-sarcoom worden behandeld volgens een protocol dat is gemaakt door nationale en internationale deskundigen. De behandeling bestaat uit chemotherapie, operatie en/of bestraling.

Vragen

Kinderen met een Ewing-sarcoom worden behandeld op de afdeling solide tumoren.