Deze website maakt gebruik van cookies. We gebruiken cookies om instellingen te onthouden en je bezoek soepeler te laten verlopen. Daarnaast gebruiken we ook cookies voor de verbetering van de website en het verzamelen en analyseren van statistieken. Lees meer over cookies

Neuroblastoom

Een neuroblastoom is een kwaadaardige tumor van het sympathisch zenuwstelsel. In Nederland krijgen elk jaar ongeveer 25 kinderen een neuroblastoom. De meeste kinderen zijn jonger dan zes jaar. De tumor kan al voor de geboorte ontstaan.

In de folder Neuroblastoom lees je meer. Hier vind je vast de belangrijkste informatie

Oorzaken

Neuroblastomen ontstaan waarschijnlijk als gevolg van een fout in de ontwikkeling van een (voorloper)cel van het sympathisch zenuwstelsel. Waarschijnlijk raakt er iets beschadigd aan de chromosomen of aan het DNA van deze cel. Er zijn meerdere fouten nodig voordat een tumor ontstaat. Enkele van deze fouten zijn bekend, maar het is nog niet duidelijk hoe een neuroblastoom precies ontstaat.

Klachten

Een neuroblastoom in de buik kan buikpijn, misselijkheid en een opgezette buik geven. Een tumor in de borstholte geeft soms ademhalingsproblemen en een tumor in het bekken problemen met plassen en poepen. Een tumor in het zenuwkanaal in de wervelkolom maakt kan verlammingsverschijnselen geven. Bij een neuroblastoom in de hals hebben kinderen vaak een zwelling en soms een hangend ooglid. Sommige kinderen hebben last van hoge bloeddruk, overmatig zweten en diarree. Ook uitzaaiingen kunnen klachten geven.

Hoe stellen we de diagnose?

De diagnose wordt gesteld door de urine te onderzoeken.

Behandeling

Kinderen met een neuroblastoom worden behandeld volgens een protocol dat is gemaakt door nationale en internationale deskundigen. De behandeling hangt af van de leeftijd van je kind, het soort tumor, de plaats, eventuele uitzaaiingen en eventuele veranderingen in het NMYC-gen. Zijn er geen uitzaaiingen en is het NMYC-gen niet overactief, dan kan er soms afgewacht worden of worden besloten de tumor meteen te verwijderen. Maar meestal wordt eerst chemotherapie gegeven en volgt daarna een operatie. Is de tumor uitgezaaid of zijn er afwijkingen aan het NMYC-gen, dan is er sprake van een hoog-risico neuroblastoom. Hiervoor is een intensieve behandeling nodig. Deze bestaat uit chemotherapie, eventueel gecombineerd met MIBG-therapie, operatie en hoge dosis chemotherapie met stamcelteruggave. Hierna volgt bestraling van het gebied van de tumor. Daarna volgt meestal een nabehandeling met immunotherapie.

Kans op genezing

De genezingskans van kinderen met een neuroblastoom hangt af van de uitbreiding van de tumor, eventuele uitzaaiingen, de leeftijd van het kind en de genetische veranderingen in de tumorcellen. De genezingskansen lopen daardoor sterkt uiteen van 70-90% tot 25-50%.

Laat je niet te veel te leiden door cijfers want er zijn veel factoren die de genezingskans beïnvloeden en elk kind en elke situatie is uniek.

Vragen?

Kinderen met een neuroblastoom worden behandeld op de afdeling solide tumoren.

Telefoon 088-9727272