Deze website maakt gebruik van cookies. We gebruiken cookies om instellingen te onthouden en je bezoek soepeler te laten verlopen. Daarnaast gebruiken we ook cookies voor de verbetering van de website en het verzamelen en analyseren van statistieken. Lees meer over cookies

Spier- en andere weke delen tumoren

In Nederland krijgen elk jaar ongeveer 25 kinderen een tumor van de weke delen (sarcoom). Meestal is dit een rhabdomysosarcoom (spiertumor), maar sommige kinderen hebben een ander sarcoom. De meeste kinderen zijn jonger dan tien jaar. Sarcomen komen vaker voor bij jongens dan bij meisjes.

In de folder Spier- en andere weke delen tumoren lees je alle informatie over deze ziekte. Op onze website lees je alvast de belangrijkste informatie.

Oorzaken

Over het ontstaan van weke-delentumoren is heel weinig bekend. Waarschijnlijk is er tijdens een celdeling in de kern van de cel iets beschadigd aan het DNA of ontbreekt er een stukje chromosoom. Soms is de cel al voor de geboorte beschadigd, soms pas later. Hoe zo’n fout precies ontstaat en waarom een cel zich plotseling ongeremd gaat delen, is nog steeds niet helemaal duidelijk. Celdeling is een uiterst ingewikkeld proces.
Het ontstaan van een weke-delentumor is niet te voorkomen. Toch kan het zijn dat je je schuldig voelt. Het is goed deze zorgen met de arts van je kind te bespreken.

Klachten

De tumor geeft een pijnloze zwelling die op den duur klachten kan geven. Kinderen met een tumor in het gezicht kunnen een dik gezicht hebben, een dicht of uitpuilend oog, een verstopte neus. Ook kunnen ze last hebben van doofheid, hoofdpijn, scheelzien, misselijkheid en braken. Een tumor in de onderbuik kan verstopping, plasproblemen, opgezette balzak, vaginaal bloedverlies of een opgezette buik geven. Een tumor in armen, benen of romp geeft een zwelling onder de huid of in spieren en pezen.

Hoe stellen we de diagnose?

Er worden röntgenfoto’s, echo’s en verschillende soorten scans gemaakt. Ook wordt onder narcose een stukje tumor weggehaald en onder de microscoop onderzocht.

Behandeling

De behandeling van een rhabdomyosarcoom begint meestal met chemotherapie gevolgd door een operatie. Daarna volgt soms radiotherapie (bestraling) en meestal opnieuw chemotherapie. Heeft je kind een ander soort sarcoom dan bestaat de behandeling uit opereren en/of bestralen. Want deze weke-delentumoren zijn minder gevoelig voor chemotherapie.

Kans op genezing

De genezingskans van kinderen met een rhabdomyosarcoom hangt vooral af van de plaats en het soort tumor. Zo zijn oogkas en geslachtsorganen ‘gunstiger’ plekken dan neus, keel, prostaat en blaas en zijn embryonale rhabdomyosarcomen minder agressief dan alveolaire (deze twee zijn alleen onder de microscoop van elkaar te onderscheiden). Voor de genezing van de andere typen weke-delentumoren zijn vooral de grootte en de plaats belangrijk en of de tumor goed verwijderd kan worden.

Van de groep kinderen met een ‘relatief gunstige tumor’ geneest zo’n 70-90%, van de andere groep 50-70%. Bij uitzaaiingen is er sprake van uitgebreidere ziekte; dit maakt de behandeling beduidend moeilijker. Omdat elke situatie en elk kind uniek is, is het moeilijk voorspellingen te doen. Laat je niet te veel beïnvloeden door de cijfers, het gaat om jouw kind en niet om de getallen.

Vragen?

Kinderen en tieners met tumor van de weke delen worden op de afdeling solide tumoren behandeld.

Telefoon 088-9727272