Deze website maakt gebruik van cookies. We gebruiken cookies om instellingen te onthouden en je bezoek soepeler te laten verlopen. Daarnaast gebruiken we ook cookies voor de verbetering van de website en het verzamelen en analyseren van statistieken. Lees meer over cookies

Dr. S.E. (Stephanie) Smetsers

Kinderoncoloog
Als kinderoncoloog ben ik werkzaam op de afdeling waar ik de arts-assistenten en coassistenten superviseer. Het werk als afdelingssupervisor wissel ik af met het zien van nieuwe patiënten in de rol van consulent en het vervolgen van mijn eigen patiënten op de polikliniek.
Kennis & ervaring

fellow kinderoncologie
september 2016 - april 2018 VUmc, Amsterdam
april 2018 - september 2019 Prinses Máxima Centrum, Utrecht\

kinderarts - chef de clinique afgewisseld met promotie-onderzoek
juli 2012 - september 2016
afdeling hemato-oncologie en stamceltransplantatie Wilhelmina Kinderziekenhuis, Utrecht
promotieonderzoek (zie onder)

Promotie
titel: Fanconi anemia: new horizons, new challenges
promotor / copromotor: Prof. R.H. Brakenhoff / Dr. M.B. Bierings
datum promotie: 9-1-2018

Opleiding
fellowship kinderoncologie (VUmc en Prinses Máxima Centrum, 2016 - 2019)
opleiding kindergeneeskunde (Wilhelmina Kinderziekenhuis Utrecht, 2005 - 2012)
studie geneeskunde (Universiteit Utrecht, 1997-2004)

Wetenschappelijk publicaties

  • Berger G, van den Berg E, Smetsers S, Leegte BK, Sijmons RH, Abbott KM, Mulder AB, Vellenga E. Fanconi anaemia presenting as acute myeloid leukaemia and myelodysplastic syndrome in adulthood: a family report on co-occurring FANCC and CHEK2 mutations. Br J Haematol. 2018 May 16. doi: 10.1111/bjh.15265. [Epub ahead of print]
  •  Meyer S, Stevens A, Paredes R, Schneider M, Walker MJ, Williamson AJK, Gonzalez-Sanchez MB, Smetsers S, Dalal V, Teng HY, White DJ, Taylor S, Muter J, Pierce A, de Leonibus C, Rockx DAP, Rooimans MA, Spooncer E, Stauffer S, Biswas K, Godthelp B, Dorsman J, Clayton PE, Sharan SK, Whetton AD. Acquired cross-linker resistance associated with a novel spliced BRCA2 protein variant for molecular phenotyping of BRCA2 disruption. Cell Death Dis. 2017 Jun 15;8(6):e2875. doi: 10.1038/cddis.2017.264.
  •  Verheij E, Oomen KPQ, Smetsers SE, van Zanten GA, Speleman L. Hearing loss and speech perception in noise difficulties in Fanconi anemia. Laryngoscope. 2017 Oct;127(10):2358-2361. doi: 10.1002/lary.26480. Epub 2017 Mar 27.
  •  Smetsers SE, Smiers FJ, Bresters D, Sonnevelt MC, Bierings MB. Four decades of stem cell transplantation for Fanconi anaemia in the Netherlands. Br J Haematol. 2016 Sep;174(6):952-61. doi: 10.1111/bjh.14165. Epub 2016 Jul 29.
  •  Smetsers SE, Velleuer E, Dietrich R, Wu T, Brink A, Buijze M, Deeg DJ, Soulier J, Leemans CR, Braakhuis BJ, Brakenhoff RH. Noninvasive molecular screening for oral precancer in Fanconi anemia patients. Cancer Prev Res (Phila). 2015 Nov;8(11):1102-11. doi: 10.1158/1940-6207.CAPR-15-0220. Epub 2015 Aug 14.
BIG-registratie
49061376801

Contactgegevens