Deze website maakt gebruik van cookies. We gebruiken cookies om instellingen te onthouden en je bezoek soepeler te laten verlopen. Daarnaast gebruiken we ook cookies voor de verbetering van de website en het verzamelen en analyseren van statistieken. Lees meer over cookies

Aplastische anemie (SAA)

Aplastische anemie (SAA) is een vorm van beenmergfalen waarbij het beenmerg geen of onvoldoende rode en witte bloedcellen en bloedplaatjes aanmaakt. In Nederland krijgen elk jaar 5-10 kinderen aplastische anemie.

In de folder Beenmergfalen lees je alle informatie over deze ziekte. Op onze website lees je alvast de belangrijkste informatie.

Oorzaken

Aplastische anemie kan erfelijk zijn, maar ook het gevolg van een virusinfectie of medicijnen. Meestal is de oorzaak onbekend. Het is dan waarschijnlijk een auto-immuunproces: eigen afweercellen (T-lymfocyten) belemmeren de aanmaak van bloedcellen.

Klachten

Kinderen met aplastische anemie kunnen bleek, moe, duizelig en benauwd zijn. Andere klachten zijn puntbloedinkjes, blauwe plekken, terugkerende infecties, koorts en soms ook buikpijn, botpijn en een vergrote milt.

Hoe stellen we de diagnose?

Er wordt bloedonderzoek gedaan en onder sedatie wordt beenmerg afgenomen. Ook vindt er genetisch onderzoek plaats. Soms wordt onder narcose een stukje bot weggenomen.

Behandeling

Kinderen met aplastische anemie worden volgens een protocol behandeld dat is gemaakt door nationale en internationale deskundigen. Sommige kinderen krijgen afweeronderdrukkende medicijnen maar bij ernstig beenmergfalen is uiteindelijk bijna altijd een allogene stamceltransplantatie nodig.

Vragen?

Kinderen met aplastische anemie worden op de afdeling hemato-oncologie behandeld.

Telefoon 088 972 72 72