Deze website maakt gebruik van cookies. We gebruiken cookies om instellingen te onthouden en je bezoek soepeler te laten verlopen. Daarnaast gebruiken we ook cookies voor de verbetering van de website en het verzamelen en analyseren van statistieken. Lees meer over cookies

default.prinses_maxima_centrum

Medulloblastoom

Een medulloblastoom is een kwaadaardige tumor in de kleine hersenen. In Nederland krijgen elk jaar ongeveer 20 kinderen een medulloblastoom. De meeste kinderen zijn 5 of 6 jaar, maar deze hersentumor komt ook bij jongere en oudere kinderen voor. De tumor kan zich soms naar andere delen van het centrale zenuwstelsel uitbreiden.

In de folder Medulloblastoom lees je alles over deze ziekte. Hier vind je vast de belangrijkste informatie.

Oorzaken

Een medulloblastoom ontstaat door een fout in de ontwikkeling in een van de voorlopercellen van het zenuwstelsel. Vermoedelijk is er al voor de geboorte iets beschadigd aan het DNA van de cel. Waardoor dit gebeurt, is niet bekend. 

Klachten

Een medulloblastoom geeft in het begin vage klachten als misselijkheid en hoofdpijn. Later komen er, door de verhoogde druk in de hersenen, klachten bij, zoals ochtendbraken en evenwichtsproblemen. Ook scheelkijken, slechter zien en spraak- en slikproblemen komen voor.

Hoe stellen we de diagnose?

Er wordt een MRI-scan gemaakt en onder sedatie wordt hersenvocht afgenomen. Soms volgt een CT-scan.

Behandeling van medulloblastoom

Kinderen met een medulloblastoom worden behandeld volgens een protocol dat is gemaakt door nationale en internationale deskundigen. Het subtype medulloblastoom bepaalt de behandeling. De behandeling hangt verder af van de leeftijd van je kind en het stadium van de ziekte. De behandeling van een medulloblastoom begint vrijwel altijd met een operatie. Daarna volgen meestal bestraling en chemotherapie. Jonge kinderen krijgen worden meestal niet bestraald maar krijgen chemotherapie totdat ze oud genoeg zijn om wel bestraald te worden.

Kans op genezing

De genezingskans van kinderen met een medulloblastoom van een gunstig subtype zonder uitzaaiingen is goed (ongeveer 85%). Een ongunstige subtype of uitzaaiingen maken de genezingskans een stuk minder. Ook als na de operatie veel tumorweefsel is achtergebleven of als je kind bij diagnose jonger dan vier jaar is, is de kans aanzienlijk kleiner. Probeer je niet te veel te laten leiden door de cijfers. Elke situatie en elk kind is uniek.

Vragen?

Kinderen met een medulloblastoom worden behandeld op de afdeling neuro-oncologie.

Telefoon 088-9727272