Tips voor ouders: broers en zussen helpen

Als brussen weten wat er aan de hand is, voelen ze zich minder onzeker en bang en halen ze zich niet van alles in hun hoofd. Wees daarom eerlijk en betrek hen bij de behandeling. Houd daarbij rekening met hun leeftijd en ontwikkelingsniveau.

• Leg uit wat je zieke kind heeft en welke behandeling het krijgt.
• Vertel dat de meeste kinderen met kanker beter kunnen worden.
• Wees eerlijk over de toestand van je zieke kind.
• Neem je andere kind(eren) regelmatig mee naar het ziekenhuis zodat ze zelf zien hoe het met hun zieke broer of zus is.
• Leg uit dat kanker niet besmettelijk is. Je kunt hiervoor het boekje Chemo-Kasper gebruiken.
• Praat het liefst in de ochtend. Je kind gaat dan niet met vragen naar bed, maar kan ze de hele dag stellen.
• Als je zieke kind dexamethason krijgt, leg dan uit wat dit medicijn doet en waarom er misschien tijdelijk andere regels in huis gelden.

De medisch pedagogisch medewerkers kunnen je helpen en tips geven.

Misschien heb je oppas in huis of logeren je andere kinderen vaak bij familie en vrienden. Hun plaats in het gezin verandert nu alles om je zieke kind draait en zij voelen dat zij minder aandacht krijgen.

• Probeer als gezin zo veel mogelijk vast te houden aan de gewone routine. Dat geeft ze houvast.
• Laat hun dagelijks leven van vrienden, school, sport, clubs en feestjes zo gewoon mogelijk doorgaan.
• Maak tijd voor één-op-één-contact, al is het maar tien minuten.
• Vertel dat je soms minder tijd voor hen hebt, maar dat je nog net zo veel van hen houdt.
• Vraag aan familie en vrienden om ook eens een kaart naar je andere kinderen te sturen of een cadeautje voor hen mee te nemen.

Brussen kunnen zich angstig, verdrietig, onzeker, eenzaam, boos, jaloers, schuldig of verward voelen. Het is belangrijk die gevoelens te herkennen en te erkennen.

• Laat je eigen gevoel zien en benoem het. Zo leer je je kind(eren) dat het normaal is gevoelens te uiten.
• Leg uit dat niemand schuldig is aan de ziekte van je kind.
• Tast regelmatig af hoe je andere kind(eren) zich voelt/voelen.
• Kijk samen eens naar de brussenvideo.
• Laat merken dat het ook nu oké is om plezier te hebben.

De relatie tussen je zieke kind en je andere kind(eren) kan veranderen. Ze zijn minder samen en kunnen minder samen ondernemen.

• Je andere kinderen mogen meestal bij je zieke kind op bezoek komen, en zelfs blijven slapen.
• Als je een gesprek met de arts of een andere zorgverlener hebt, kun je jonge brussen naar de speelopvang brengen.
• Bedenk hoe je kinderen op een andere manier samen plezier kunnen maken, bijvoorbeeld met bordspelletjes, films of videospelletjes.
• Brussen mogen altijd meedoen met de activiteiten in het Máxima. De agenda vind je hier en op de posterborden (te vinden in o.a. de liften en op de afdelingen).

Elke broer en zus kan in het Máxima het Broers- en zussenboek krijgen. Dit boek helpt hen te begrijpen wat er met je zieke kind gebeurt, erover te praten en uit te leggen hoe het voor hen is. Vraag ernaar bij de medisch pedagogisch zorgverlener.

Oudere brussen kunnen veel hebben aan het zakboekje Brussenspinsels. Dit boekje is ook verkrijgbaar bij de balie van de Vereniging Kinderkanker Nederland.

Kinderen uiten hun gevoel vaak in hun gedrag. Sommige brussen zijn opstandig, andere jaloers en weer andere trekken zich terug. Als je merkt dat het gedrag verandert, probeer er dan achter te komen waar je kind tegenaan loopt.

Maak je je zorgen over het gedrag van je kind of heb je vragen, dan kun je terecht bij de medisch pedagogisch zorgverleners. Zij kunnen met je meedenken.

Naar school gaan geeft brussen structuur en veiligheid in een hectische tijd. Maar door de situatie kunnen ze problemen hebben met aandacht, concentratie, geheugen en gedrag.

• Zorg dat de school weet van de ziekte van je kind en de situatie in je gezin zodat de school je kind(eren) kan helpen.
• Bedenk samen met je kind(eren) en de leerkracht(en) hoe zij aan de klas vertellen wat er aan de hand is.
• Lees vooral de folder Brussen op school en Brief aan mijn leraar

De consulenten van de educatieve voorziening in het Máxima kunnen met je meedenken.

Soms komen de emoties pas als de behandeling klaar is en er tijd en ruimte is om stil te staan bij wat er allemaal is gebeurd. Dit uit zich vaak in vermoeidheid. Neem je kind(eren) serieus, kijk goed wat zij nodig hebben en volg hun tempo.

Lees ook eens Praten met je kinderen, ook verkrijgbaar bij de balie van de Vereniging Kinderkanker Nederland.